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吲哚美辛抗炎药用量
2018-05-08

吲哚美辛

 

产品名称: 吲哚美辛
CAS: 53-86-1
标准: BP
提取来源: 消炎痛
级别: 通用级
含量: 98.5%
外观: 类白粉状
包装: 25KG/纸板桶 可拆分
成份: 2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
理化属性: 类白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭,无味。本品在丙酮中溶解,在甲醇、乙醇、三氯甲烷或乙醚中略溶,在甲苯中极微溶解,在水中几乎不溶。
类别: 医药原料
行业: 医药
领域: 解热镇痛非甾体抗炎药
下延产品: 片剂 肠溶片 控释片 胶囊 控释胶囊 栓剂 擦剂 乳膏剂 胶丸
运用: 缓解炎性疼痛作用明显,故可用于急、慢性风湿性关节炎、痛风性关节炎及癌性疼痛;也可用于滑囊炎、腱鞘炎及关节囊炎
用法用量: 普通片剂25mg,每天2~3次,饭时或饭后服。必要时可增至每天100~150mg,每天3~4次;口服控释胶囊25mg,每天2次,必要时可增至50mg,每天2次。治疗急性痛风:成人口服50mg,每天3~4次,

药理作用 

为非甾体抗炎药,具有抗炎、解热和镇痛作用。本药有抑制环氧酶的作用致使前列腺素的合成减少以达到抗炎、镇痛、解热作用。由于本药对抑制引起炎症反应的诱导性(COX-2所需的剂量也能同时明显地抑制胃、肾部位的结构型COX-1,因此它引起的胃肠道、肾的不良反应较为明显。

体内过程 

口服后本药吸收迅速而完全。服后1-3小时血浆达峰值。99%与血浆蛋白结合。本药在肝内代谢为葡萄糖醛酸结合物并通过胆汁排到肠内,又可水解为吲哚美辛而重新吸收再循环。其血浆半衰期为4.6小时。65%的药物由尿中排出,其中大部分为无活性的代谢物,其余由粪便排出。药物的排出受年龄的影响,有报道在一组平均年龄为75岁的服用者之肾排出低于另一组平均年龄为33岁的服用者。

 

 

 


 

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